ABORTO QUIMICO

Generalmente los abortos químicos para destruir seres humanos concebidos se realizan lamentablemente en nuestra Patria utilizando dos drogas que dejan su huella en la mujer: 1.) Misoprostol y 2) Mifepristona.

Muchas veces combinando ambas drogas, con lo cual los efectos adversos de ambas se potencian al máximo. Es una suma de enormes perjuicios derivados de su consumo.

Mas aun, ambas drogas se venden ya como formando parte de un Kit para ser consumidas conjuntamente.

 

 

DROGA: MISOPROSTOL:

Todos los productos que tienen la droga misoprostol tienen ordenado por el ANMAT un Plan de Gestión de Riesgo que establece que “… la venta se realiza exclusivamente a instituciones hospitalarias que cuenten con servicio de obstetricia….”. (anmat.gob.ar/farmacovigilancia/Misoprostol.asp). Con esto se pretende que los lugares en donde se provea la droga “misoprostol”, tengan capacidad para atender una complejidad obstétrica. Por algo será ¿no?

El Plan de Gestión de Riesgos (PGR), se implementa por las graves complicaciones que produce en las mujeres su consumo y que se encuentran descriptas en los prospectos.

Se pretende que la mujer identifique el lugar donde le proveen la droga, para volver inmediatamente a solicitar atención médica cuando surja la complicación obstétrica, y no deambulen mendigando asistencia en los centros de salud para ser atendidas cuando estén cursando los efectos adversos consecuentes al consumo del fármaco, especialmente frecuentes hemorragias que pongan en riesgo su salud, incluso su vida.

 

MISOP 200 y OXAPROST:

Dos productos comerciales conteniendo la droga “misoprostol” son generalmente utilizados para realizar abortos sobre seres humanos concebidos: “Misop 200” y “Oxaprost” . Son análogos de las prostaglandinas que provocan aumento en la frecuencia e intensidad de las contracciones y desprenden al embrión del útero.

EFECTOS ADVERSOS Y COLATERALES :

Para la madre los riesgos de consumir misoprostol consisten en: rotura uterina y paro cardiaco; trastornos del sistema inmunológico y psiquiátricos; trastornos del sistema nervioso; trastornos oculares; trastornos cardiovasculares; vasculares; respiratorios; trastornos dermatológicos; trastornos alérgicos y músculo-esquelético.

 

En caso de embarazo o puerperio: braquicardia fetal; desprendimiento de placenta; embolismo pulmonar.

Y los niños nacen algunas veces porque la droga “misoprostol” para realizar abortos tiene una tasa de fallos muy alta. Los niños nacen lo mismo en una importante proporción, pero con múltiples anomalías.

Para el niño, se han detectado hasta 35 tipos de anomalías, por el consumo de la droga, si el aborto fracasa y llegara a nacer. Se destacan entre otras:

— Lesiones en extremidades inferiores y en el sistema nervioso central y genitales

— Síndrome de Moebius. Parálisis facial. Dificultades de succión y deglución y movimientos oculares.

­­–Síndrome de banda amniótica. Deformación de las extremidades /amputaciones. Pie deforme. Aquiria. Paladar hendido.

–Anomalías cerebrales y craneales como anencefalia, hidrocefalia y otros.

Todo esto generalmente no se lo explican a la madre cuando le hacen firmar el consentimiento. Es más, el prospecto argentino de ambos productos solo anuncia daños evidenciados en ratones, en cambio el prospecto español del mismo Misop 200, denominado comercialmente “Cytotec” no se distrae con los ratones y dice claramente las graves anomalías que provoca la droga en los niños que llegan a nacer y son las siguientes: parálisis facial; malformaciones en las extremidades; anomalías cerebrales y craneales.

El prospecto francés es mucho más claro y habla de 35 tipos de anomalías con la que los niños sometidos al misoprostol nacen.

En Argentina, recién en el Kit combinado de misoprostol y mifepristona aparece en los prospectos la verdad sobre el misoprostol.

Lo anterior explica sin mucho esfuerzo porqué debe ser de uso hospitalario exclusivo y no entregarse en forma ambulatoria en cualquier posta de salud y menos de venta en farmacias al público.

NO PUEDE ENTREGARSE A MENORES DE 18 AÑOS. Dice el propio laboratorio en el prospecto del “Misop 200” que no está estudiado para menores de 18 años. Que es de uso exclusivo de adultos. A pesar de ello se les entrega a mujeres menores en forma ambulatoria en centros desprovistos de complejidad obstétrica alguna.

DROGA MIFEPRISTONE –

Es un compuesto sintético esteroideo que actúa bloqueando los efectos de la progesterona. Es decir que, mientras el misoprostol intenta despegar al niño del útero de su madre, la “Mifepristona” busca detenerle el crecimiento. Por eso ya se venden kits combinados de ambas drogas para el consumo conjunto, lo cual potencia los efectos adversos de las mismas.

La droga “Mifepristona” tiene también un Plan de Gestión de Riesgo en el Anmat producto de sus graves efectos adversos.

Tiene efectos adversos importante como son:

—Sangrado vaginal.

—Infecciones. Caso de schock tóxico mortal.

—reacciones alérgicas graves

—accidentes cardiovasculares.

—descenso de la tensión arterial ocasionado por una gran pérdida de sangre.

–Es contraindicado para enfermedades del corazón tales como tensión elevada y problemas del corazón. Es contraindicado para para enfermedades del hígado y/o el riñón o enfermedades que afectan la coagulación.



KIT COMBINADO DE MISOPROSTOL Y MIFEPRISTONA.

Se potencian enormemente los efectos adversos de ambas drogas sobre el cuerpo de la mujer:

—infecciones.

—hemorragias.

— malformaciones fetales-

—hipotensión.

— trastornos piel.

—ruptura uterina.

ESTÁ CLARO QUE ESTOS FÁRMACOS NO SON BUENOS EN LAS PRÁCTICAS ABORTIVAS NI PARA LA MUJER Y MENOS PARA SU HIJO AUNQUE NAZCA VIVO.

ESTÁ CLARO QUE EL MISOPROSTOL SOLO O COMBINADO CON LA MIFEPRISTONA NO DEBERÍA ENTREGARSE NUNCA A MENORES DE 18 AÑOS PORQUE LOS LABORATORIOS MISMOS RECONOCEN QUE NO ESTÁN ESTUDIADOS PARA ELLOS.

ESTÁ CLARO QUE ESTOS FÁRMACOS JAMÁS DEBIERAN ENTREGARSE Y SI POR LA BARBARIE HUMANA SE LO HACE, POR UNA GOTA DE HUMANIDAD, SI ALGO NOS QUEDA, DEBIERA SERLO EN HOSPITALES CON CAPACIDAD DE ATENDER LAS CONSECUENCIAS DEL CONSUMO DEL FÁRMACO COMO LO EXIGE EL PLAN DE GESTION DE RIESGOS DE LOS PRODUCTOS, PERO NUNCA EN FORMA AMBULATORIA EN LUGARES DONDE NO EXISTE TAL CAPACIDAD.

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